吉利德淡化瑞德西韦临床试验失败的消息称并非最终结果

2020-04-24T00:07:45

路透4月23日 - 制药商吉利德科学(Gilead Sciences)(GILD.O)受到外界密切关注的抗病毒药物--瑞德西韦在中国进行的一项临床试验中，未能对重症新冠肺炎患者带来帮助；不过该公司表示这并非结论性的结果，因为研究已提前终止。

吉利德股价周四收低4.3%，此前实验数据被无意中泄露，并由金融时报首先报导。几天前的另一篇报导详细描述了芝加哥大学医学中心一些新冠肺炎病患在接受瑞德西韦治疗后，发烧和呼吸道症状迅速改善。[nL4S2C50DB]

外界对瑞德西韦一直保持浓厚兴趣，因为目前并无新冠肺炎的治疗方法或疫苗被批准，医生在奋力寻找任何可能改变疾病发展进程的手段。新冠病毒会攻击肺部，在一些极重病例中还可能导致其他器官衰竭。

世界卫生组织(WHO)意外发表的一份文件初稿显示，在中国的试验中，通过静脉注射的瑞德西韦未能改善患者病情，也不能减少血液中的病原体。

但文件提供的细节较少，显示数据解读方面的限制尚未得到充分评估。

医疗新闻网站STAT在WHO撤下相关文件前抓取的网页快照显示，临床试验有237名患者参与，其中158名接受了瑞德西韦治疗，79名使用安慰剂。

两组的死亡率接近，使用瑞德西韦的患者死亡率为13.9%，对照组为12.8%。

“研究范围还不是很大，因此这次临床试验统计结果并不是很有说服力，”瑞穗分析师Salim Syed在一份研究报告中称。

吉利德在一份声明中称，WHO文件提及该研究的不当之处。由于参与率低，研究提前结束，因此无法得出具有统计学意义的结论。(完)

编译徐文焰/王灿；审校张若琪/陈宗琦