分析：以“战时速度”全力推进 中国领跑新冠病毒疫苗竞赛
路透首尔/新加坡7月7日 - 在控制新冠病毒疫情的疫苗研发竞赛中，中国进展神速，科兴控股生物技术(SVA.O)的实验疫苗将在本月稍后将成为中国第二种、全球第三种进入最终测试的疫苗。
尽管在全球疫苗行业中起步较晚，但中国把政府、军事和民间部门的力量汇聚在一起，以期早日战胜新冠病毒。这场疫情已导致全球逾50万人死亡。
包括美国在内的其他许多国家，正与民间部门密切合作，试图在这场疫苗竞赛中胜出，中国则面临许多挑战。
中国在遏制新冠病毒感染方面取得成功，使其更难以进行大规模的疫苗试验，目前只有少数其他国家同意与中国合作。在以前发生过疫苗丑闻之后，北京还须让世界相信其已经满足了所有的安全和质量要求。
但中国采用指导经济型工具迄今正在产生效果。
比如，国药集团中国生物利用几个月的时间以其所谓的“战时速度”建成了两座疫苗生产车间，而国有企业和军方已允许在其员工身上进行注射试验。
中国人民解放军下属的医学研究部门是中国对抗传染性疾病的一支重要力量，该部门还与康希诺生物股份公司(6185.HK)等民间企业合作研发新冠疫苗。
进入人体试验的19种新冠疫苗中，有八种来自中国，这挑战了西方国家在医疗行业的传统主导地位。研发领先的疫苗包括科兴已进入注射试验的疫苗，以及中国军方与康希诺合作研发的一种疫苗。
中国还侧重于研发灭活疫苗技术，这可能提高成功的机率。这种成熟科技已经被用于流感、麻疹等疫苗。
相比之下，西方国家的药厂例如美国Moderna (MRNA.O)、德国CureVac和BioNTech (BNTX.O)使用的是一种名为信使核糖核酸(messenger RNA，简称mRNA)的新技术，mRNA技术之前从未产生过一个获得监管批准的产品。
**“行之有效”**
“这是个行之有效的策略，”费城儿童医院疫苗教育中心主管Paul Offit在谈到灭活疫苗技术时说。
“如果我不得不选择一种我认为最安全有效的疫苗，那么我会选择这一种，”他说。Offit也是轮状病毒疫苗RotaTeq的共同发明人。RotaTeq由美国默克 (MRK.N)生产制造。
进入人体试验阶段的中国疫苗中，有四种属于灭活疫苗，其中包括科兴控股的疫苗以及中国生物技术股份有限公司(CNBG)研发的两种疫苗，CNBG为中国医药集团(Sinopharm)的成员企业。
目前只有两种实验性新冠疫苗处于最终的三期临床试验阶段，一种来自国药集团，另一种来自阿斯利康(AZN.L)和牛津大学。科兴的疫苗也将在本月稍晚加入这个行列。
为加快进程，中国允许国药集团和科兴合并进行候选疫苗的一期二期临床试验。
中国人民解放军下属医学研究院在康希诺生物的实验性疫苗方面发挥了关键作用，他们两家研发的是腺病毒载体疫苗--与阿斯利康的方法类似。
中国人民解放军对“军队特需药品”有自己的审批程序，上月批准了其研究单位和康希诺开发的候选疫苗在军队内部使用。
**挑战**
不过中国也面临挑战，随着疫情在中国逐渐消失，开展大规模试验的努力遇阻。
此后中国把目光投向海外，但仅有少数国家有意愿配合--阿联酋、加拿大、巴西、印尼与墨西哥。美国与欧洲主要国家专注于本身的疫苗研发计划，对中国疫苗皆不感兴趣。
近年来发生数起疫苗不符标准的丑闻后，中国也必须正视对其疫苗品质与安全问题的疑虑。
“中国监管当局一直在加强监督，”国际疫苗研究所(International Vaccine Institute)所长Jerome Kim表示。国际疫苗研究所为联合国开发计划署倡议建立的非营利机构。
去年中国推出规范疫苗产业的法规，对假疫苗或品质低劣疫苗的销售或制造，惩罚比其他药品更加严厉。(完)
编译 戴素萍/李爽/李婷仪/艾茂林/陈宗琦；审校 张涛/蔡美珍/白云/王颖/张荻