2020-08-17T10:56:26

路透莫斯科/北京8月17日 - 俄罗斯临床试验官方登记记录显示，由中国康希诺生物股份公司(6185.HK)688185.SS研发的新冠候选疫苗已经在俄罗斯开始进行后期阶段的临床试验，目前康希诺生物股份已经加快海外试验步伐，以最终获得监管机构的批准。

中国知识产权局官网最新信息显示，陈薇团队和康希诺生物股份公司申请的“一种以人复制缺陷腺病毒为载体的重组新型冠状病毒疫苗”已于8月11日获授权。该专利发明人包括陈薇等。

该疫苗经过初期和中期试验后，已经获准在中国军队使用，后期阶段的临床试验已经安排在墨西哥和沙特进行。

俄罗斯临床试验官方注册记录显示，从上周五开始该疫苗的三期临床试验将从八个医疗机构招募625名志愿者，以检测疫苗的安全性和有效性。

当路透联系康希诺生物股份时，该公司称事属机密，未提供俄罗斯试验的更多细节。（完）

编译 李春喜 审校 汪红英

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