焦点：新冠疫苗最早或在美国大选前问世 白宫称未施压FDA要求快速批准 | 路透
路透9月3日 - 美国公共卫生官员和辉瑞PFE.N均表示，一种新冠疫苗最早可能在10月底准备好上市，就在11月大选之前。预计新冠大流行可能是选民决定是否让特朗普总统赢得连任的主要因素。
尽管11月3日与前副总统拜登的角逐对共和党总统特朗普而言利害攸关，但美国食品药物管理局(FDA)并无迅速批准一种疫苗的政治压力，白宫新闻秘书Kayleigh McEnany周四表示。
McEnany在新闻发布会上表示：“没有人向FDA施压，要求他们做任何事。”
根据美国联邦疾病控制和预防中心(CDC)公布的文件，该机构已要求各州公共卫生官员准备最快在10月下旬向高危群体发放一种潜在新冠疫苗。
辉瑞周四表示，应该在10月底前就能知道与德国合作伙伴BioNTech22UAy.F正在联合开发的新冠疫苗是否安全有效。辉瑞表示，如果试验结果积极，将立即寻求让疫苗获批。瑞辉已经生产了数十万剂疫苗。
尽管如此，美国国家过敏暨传染病研究所所长福奇(Anthony Fauci)周四表示，新冠疫苗不太可能在10月底之前准备好。
“这些都是猜测，”福奇在美国有线电视新闻网(CNN)被问及辉瑞的评论时表示，他补充称，大多数专家认为疫苗会在11月或12月准备好。他说，“疫苗在10月面市是可能的，不过我认为可能性不大。”
CDC的一位发言人对路透表示，CDC“在各州制定疫苗分发具体计划时，为它们提供了某些规划假设，包括在10月和11月获得有限数量疫苗的可能性”。
《纽约时报》早些时候曾报导，CDC已经就疫苗规划信息联系了所有50个州和五个大城市的官员。
** “毫不犹豫地接种疫苗”**
CDC的文件显示，该机构正在为最快于10月底获得数量有限的一到两种新冠疫苗做准备。
文件还显示，这些疫苗将首先免费提供给高危群体，包括医护人员、国家安全人员以及养老院老人和工作人员。
世界各地的监管机构一再坚称，疫苗的研发速度不会影响其安全性，因为疫苗更快面市或归因于进行平行试验，这些试验此前通常是按顺序进行的。这些保证并未让所有人相信政治压力不会影响疫苗审批。
福奇告诉CNN，他相信FDA和独立的专家顾问小组将对候选疫苗的数据进行评估，以确保它们既安全又有效。
过去三个月在19个国家进行的一项调查的初步结果显示，一旦疫苗面市，只有约70%的英国和美国受访者愿意接种，一个名为Business Partners to Convince的组织的联合领导人Scott Ratzan 8月对路透表示。
福奇对CNN表示，如果数据显示疫苗是安全有效的，他“自己会毫不犹豫地接种，并推荐给家人”。(完)