中国四个新冠疫苗进入临床III期 约六万人接种无严重不良反应--科技部
2020-10-20T08:03:56Z
路透北京10月20日 - 中国科技部官员周二表示,目前中国灭活疫苗和腺病毒载体疫苗两种技术路线共四个疫苗进入了III期临床试验,总体上进展顺利,截止到目前共计接种了约六万名受试者,未收到严重不良反应的报告,初步显示了良好的安全性。
科技部社会发展科技司副司长田保国在联防联控机制发布会上表示,中国科研攻关组布局了灭活疫苗、重组蛋白疫苗、腺病毒载体疫苗、减毒流感病毒载体疫苗和核酸疫苗五个技术路线并行研发,每条技术路线都有进入临床研究阶段的疫苗,已有13个疫苗进入了临床试验。
他指出,目前中国的疫苗研发工作总体上是处于领先地位。III期临床试验结果是验证疫苗保护力国际公认的有效性的指标,在目前中国新冠疫情得到有效控制、不具备开展III期临床试验条件的情况下,如何选择合适的地区和受试人群,以及顺利地组织实施III期临床试验,是目前开展III期临床试验面临的主要问题。
他指出,下一步科研攻关组将遵照科学规律,依法合规的原则,积极推进疫苗的研发工作。(完)