日本讨论在全面接种新冠疫苗前实施安全性调查

【共同社11月18日电】日本厚生劳动省在18日的众院厚劳委员会会议上透露，正在讨论在新冠疫苗获得批准后实施安全性调查，让征得同意的人在一定期间报告健康状况。目的是在开始向老年人等全面接种前，调查接种后发生的身体状况变化并提供信息。设想以医务人员为主，规模为1万人。

关于疫苗，预定向日本供货的两家美国公司发布暂定评估结果称，临床试验显示有效性达到90%以上，人们的期待情绪升温。日本政府力争到明年上半年确保可向所有国民提供的疫苗数量，加速面向接种的准备工作。

厚劳省还表示为了供应需要在零下70度保管的疫苗，中央政府将确保约3000台超低温冰柜和干冰。厚劳委员会全会一致通过了旨在完善体制，由中央政府负担疫苗费用并迅速接种的《预防接种法》修正案。

开发工作有进展的疫苗中，许多导入了使用被称为“信使RNA”（mRNA）的人造基因等的新技术，也有人担心即使经临床试验获得了批准，也会出现预料之外的安全性问题。日本政府虽然敲定了优先给老年人和有基础疾病者接种的方针，但认为在全面接种前，有必要先给一定人数接种，观察健康状况是否有变化。

2009年新型流感流行之际，以率先接种疫苗的医务人员约2.2万人为对象，实施了安全性调查。

厚劳省健康局长正林督章指出：“新冠疫苗有可能在短时间内给很多人接种。我们将对报告上来的信息迅速进行评估，实施必要的安全对策并提供信息。”（完）