2020-11-10T00:40:24Z
资料图片:2020年10月30日,贴着“新冠疫苗”标签的小瓶和辉瑞企业标识。REUTERS/Dado Ruvic

专家们对显示首个新冠疫苗大规模临床试验取得成功的初步数据表示欢迎,认为这是一个分水岭时刻,表明疫苗可能帮助遏制疫情,尽管疫苗在今年无法大规模推广,因需要监管部门批准。

如果获批,上述两家企业估计,他们今年可以生产多达5,000万剂,足以给2,500万人接种,然后在2021年将生产多达13亿剂。

辉瑞(Pfizer)首席执行官Albert Bourla表示,“对科学和人类来说,今天是伟大的一天。”

专家们表示,他们仍然希望看到完整的试验数据,这些数据尚未经过同行评估也还未发表在医学期刊上,但初步结果看起来令人鼓舞。

目前仍有很多疑问,比如疫苗对不同种族或年龄的人群效果如何,以及它能提供多长时间的免疫力,在可预见的未来,保持社交距离和遮面的“新常态”将继续。

辉瑞预计将在美国申请针对16至85岁人群的紧急使用授权。为此,该公司还将需要这项试验约4.4万名受试者两个月的安全数据,预料相关数据将在11月第三周公布。

美国卫生与公共服务部长阿札尔(Alex Azar)表示,美国监管机构需要几周时间才能收到并处理有关疫苗的数据,在那之后,政府才能就是否批准该疫苗做出决定。

**市场飙升**

辉瑞股价跳涨逾11%,创去年7月以来最高,BioNTech股价触及纪录高位。

美国当选总统拜登对辉瑞新冠疫苗有效表示欢迎,称之为绝好消息,但警告说,大规模接种疫苗仍需数月时间,美国人需要继续戴口罩,保持社交距离。

世界卫生组织(WHO)表示,试验结果非常积极,但警告称,存在45亿美元的资金缺口,这可能会减缓低收入和中等收入国家获得检测、药品和疫苗的速度。

**欣喜若狂**

“我欣喜若狂,”辉瑞顶级疫苗科学家之一Bill Gruber在接受采访时说,“对于公共卫生来说,这是一个伟大的日子,对于帮助我们所有人走出现在所处的环境来说,这是一个伟大的日子。”

欧盟执委会主席冯德莱恩称,欧盟执委会将很快与辉瑞和和BioNTech签署购买多达三亿剂疫苗的合同。英国首相发言人称,英国已经订购了4,000万剂上述候选疫苗。

这两家公司与美国政府签订了一份价值19.5亿美元的合同,从今年开始提供1亿剂疫苗。他们并未从特朗普政府的曲速行动计划(Operation Warp Speed Program)获得研究资金。

两家制药商此前还与加拿大和日本达成了供应协议。

辉瑞宣布消息后不久,俄罗斯表示,根据对公众接种数据的整理,其Sputnik V疫苗的有效程度也超过九成。该公司的第三阶段试验初步数据将于本月公布。

**需要更多数据**

为了确认有效程度,辉瑞公司表示将继续试验,直到志愿者中出现164例新冠确诊病例。目前志愿者中有94人确诊感染。辉瑞执行长Bourla周一对CNBC表示,基于感染率上升,试验可能在11月底前完成。

辉瑞表示,等到整个试验的结果出炉,其数据将接受同行评估。

特朗普政府此前曾表示,到2021年年中,将提供足够所有3.3亿美国民众接种的疫苗。(完)