2020-11-14T02:52:20Z

路透香港/北京11月13日 - 上海复星医药集团周五表示，其子公司已获得中国国家药品监督管理局的批准，将对德国BioNTech开发的新冠候选疫苗进行临床试验。

BioNTech的合作伙伴辉瑞周一表示，其研发的BNT162b2新冠试验疫苗在中国以外地区大型试验的初步结果显示，有效率超过90%。

复星在一份公司文件中表示，当条件准备就绪时，其子公司将在中国开始对候选疫苗进行二期临床试验。(完)