焦点：Moderna疫苗94.5%有效 给世界更多希望
路透11月16日 - Moderna Inc周一表示，根据一项后期试验的初步数据，其实验性新冠疫苗在预防新冠病毒方面的有效性达到94.5%，成为第二家报告结果远好于预期的美国制药商。
有效性超过90%的辉瑞新冠疫苗也在等待更多的安全数据和监管审查，美国因此可能在12月有两种疫苗获得紧急使用授权，今年可提供多达6,000万支疫苗。
明年，美国政府仅从这两家疫苗生产商那里就可能获得超过10亿支疫苗，超出美国3.3亿居民的需求。
这两种疫苗都是用信使核糖核酸(mRNA)新技术研制的，它们是抗击一种大流行病的有力工具。全球已有5,400万人感染了新冠病毒，造成130万人死亡。这一消息传出之际，新冠病例激增，在美国创下新纪录，并迫使一些欧洲国家重新进入封锁状态。
Moderna总裁Stephen Hoge在一次电话采访中表示:“我们将研制出一种能够阻止新冠的疫苗。”
Moderna的初步分析是基于在注射安慰剂或疫苗的参试者中有95人感染。其中只有五例感染发生在接种了疫苗的人中，这种疫苗需注射两次，当中间隔28天。
爱丁堡大学(University of Edinburgh)免疫学和传染病学教授Eleanor Riley表示，“不止一个有效疫苗来源将增加全球供应，如果幸运的话，还能帮助我们所有人在2021年的某个时候恢复到正常状态。”
Moderna预计将在未来一周左右获得美国授权所需的足够安全数据，该公司预计在未来几周内提交紧急使用授权(EUA)申请。
该公司股价今年已上涨逾三倍，在盘前交易中暴涨15%，欧美股市因此大涨。
**严重的病例**
Moderna疫苗的一个关键优势是，它不需要像辉瑞疫苗那样超低温储存，这使它更容易分销。Moderna希望它能在2至8摄氏度(36至48华氏度)的正常冰箱温度下稳定30天，在零下20摄氏度下可保存多达六个月。
辉瑞公司的疫苗必须在零下70摄氏度的温度下运输和储存，它可以在标准冰箱温度下储存五天，或者在保温运输箱中储存最多15天。
有3万名志愿者参与Moderna的疫苗试验，试验数据还显示，该疫苗可以预防严重的新冠病例，对于辉瑞疫苗而言，这仍是个疑问。在Moderna的试验中，95例患者中有11例病情严重，而这11例患者都是注射安慰剂的志愿者。
预计Moderna今年将为美国生产约2,000万剂疫苗，该公司已经生产了数百万剂疫苗，如果获得美国食品药物管理局(FDA)授权，就准备发货。该公司也参与了美国政府的“曲速行动计划”(Operation Warp Speed)。
“假设我们获得紧急使用授权，我们将在数小时内准备好通过“曲速行动计划”发货，”Hoge称，“所以疫苗可以立即开始分发。”
Moderna从美国政府获得了近10亿美元的研发资金，并签署了价值15亿美元的购买1亿剂疫苗的合同。美国政府还有再购买4亿剂疫苗的选择权。
该公司希望在2021年生产5亿至10亿剂疫苗，分别由其美国和国际生产基地生产，具体分配比例部分取决于需求。
Moderna还表示，它将利用自己的数据在欧洲和其他地区寻求授权。
中国和俄罗斯等国已经开始疫苗接种。今年8月，俄罗斯在公布大规模试验数据之前，批准了Sputnik-V新冠疫苗在国内使用。11月11日，该公司表示，根据大规模试验中有20例感染的数据，该疫苗的有效性为92%。(完)