2020-11-23T10:59:00Z

11月23日 - 路透伦敦11月23日 - 制药公司阿斯利康周一宣布,其新冠疫苗有效率可能在90%左右,而且没有严重的副作用。这是最新一家公布利好中期试验数据的药企。

根据在英国和巴西进行的末期试验数据,参加实验者要注射两次,第一次半剂,第二次一剂,中间至少间隔一个月。疫苗阻止新冠病毒的有效率达到90%。

另一种注射方法是,分别注射两剂,中间至少间隔一个月,有效率为62%。两周注射方式合并的数据分析显示,平均有效率70%。所有结果都具有统计显著性。

阿斯利康称,已经证实疫苗试验没有出现严重的安全问题,两种注射方式的接受状况都很好。

“这款疫苗的有效性和安全性证实,它能高效预防新冠病毒,并将立即影响到当下这场公共卫生紧急事件,”阿斯利康执行长Pascal Soriot在声明中说。

阿斯利康的初步试验结果标志着应对新冠疫情取得新突破。

英国首相约翰逊表示,“试验证明牛津疫苗如此有效,这是非常令人兴奋的消息。”

这项中期分析是基于试验参与者中接种了新冠疫苗的131位感染者和另外接种脑膜炎疫苗的对照组。

数据显示新冠疫苗有效性介于60%至90%。此前美国同业在近几周公布的中期数据显示他们的疫苗有效性超过90%。

虽然阿斯利康的病毒载体疫苗的有效性数据低于美国同业研发的疫苗,但这个数据提振了对用不同方法成功研发出各种疫苗的信心。公共卫生专家表示,世界将需要许多疫苗来满足全球需求。

阿斯利康(AstraZeneca)的运营主管Pam Cheng表示,到2020年年底,阿斯利康将拥有2亿剂由牛津大学研发的候选疫苗,到2021年第一季,全球范围内将准备好7亿剂。

Cheng在简布会上说,英国到今年底将有2,000万剂疫苗,到2021年第一季将有7,000万剂疫苗。(完)



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