2020-11-24T02:29:37Z

路透伦敦11月23日 - 英国制药公司阿斯利康周一表示，其COVID-19疫苗在关键试验中的有效率为70%，而且有望升至90%。这给全球带来对抗新冠病毒的第三件新武器，而且与竞争对手相比，该疫苗生产成本更低、分销更容易而且扩产速度会更快。

该公司称，到2020年年底将拥有2亿剂疫苗，是美国竞争对手辉瑞疫苗规模的四倍之多，而且到2021年第一季，全球范围内将准备好7亿剂。

“这意味着我们拥有面向全世界的疫苗，”开发该疫苗的牛津大学疫苗小组主管Andrew Pollard称。

在英国和巴西的后期试验中，该疫苗平均有效率为70%。而有一组试验参与者，因为先接受全剂量，然后意外接受半剂量后，成功率升到了90%。如果两次都是接受全剂量，则有效率为62%，多数研究参与者都属于这种情况。

该公司表示，尚未确认有严重安全事件发生，尽管提供的安全数据很少。

世界卫生组织(WHO)首席科学家Soumya Swaminathan周一称，阿斯利康COVID-19疫苗结果消息“令人鼓舞，我们希望看到与近几周其他乐观成果一样的数据”。

阿斯利康疫苗确实具有优势。

政府只要花一些美金就能买到一剂疫苗，价钱比使用复杂新技术的辉瑞与Moderna疫苗便宜许多。

阿斯利康疫苗也能以一般的冷藏温度进行储存与运送，支持者表示，这能够让阿斯利康疫苗比辉瑞疫苗更便于分送--尤其是在较为贫穷的国家--辉瑞疫苗需在摄氏零下70度的条件下运送与储存。

阿斯利康承认90%的有效性结果是歪打正着。该公司指出这样的结果得自于试验过程中的一次剂量失误。第一次接种半剂量，能让阿斯利康疫苗以远高于62%的有效性寻求申请批准。基于先前的讨论，62%的有效性仍足以获得监管批准。

阿斯利康执行长Pascal Soriot表示，第一剂剂量较低意味着有限的供应将能进一步延伸，从而让更多人获得接种。

疫苗更快速地问世，意味着已经拟定接种顺序计划的国家能够进行更为普及的配送，帮助终结这场造成140万人死亡的疫情。(完)