欧盟最快12月底授权疫苗使用 德法计划2021年初接种 – 法国国际广播电台 - RFI

(法新社巴黎1日电) 欧洲联盟药品管理局(EMA)今天表示,将在12月29日前决定是否核准首批2019冠状病毒疾病(COVID-19)疫苗的紧急使用授权,这让欧洲国家有了展开疫苗接种计画的明确时程。
法国总统马克宏(Emmanuel Macron)宣布,法国规划于2021年初替最脆弱及最易暴露在病毒风险中的群体优先施打疫苗,接着在4月到6月替其余人民施打。
德国已表示,希望在2021年第一季启动免疫计画,正在全国各地筹备疫苗接种中心。
欧盟药品管理局表示,最晚将于12月29日召开特别会议,针对美国药厂辉瑞(Pfizer)及德国企业BioNTech合作研发的新型冠状病毒疫苗,讨论是否给予紧急使用授权。
美国莫德纳生物技术公司(Moderna)表示,已于昨天为自家研发的疫苗向美国及欧盟提出紧急使用授权申请,这让各界更加期望今年底前就能开始施打疫苗。
欧盟药品管理局表示,最迟将于明年1月12日另行开会,评估莫德纳公司的申请。
上月公布的大规模试验数据显示,辉瑞与BioNTech的疫苗,以及莫德纳的疫苗,两支都很安全,且防疫效力达95%左右。
西班牙今天宣布,将向3家公司增购超过5000万剂疫苗,其中包括莫德纳;这样一来,西班牙采购的疫苗合计达1亿500万剂。西班牙政府上月表示,已签约采购逾2000万剂辉瑞与BioNTech的疫苗。
欧洲联盟执行委员会(European Commission)发言人戴基士马克(Stefan de Keersmaecker)对媒体说,待欧盟药品管理局发出监管核可,欧盟总部「很快」就会给予正式授权,可能「只要几天时间」。
自2019冠状病毒疾病去年底在中国爆发,迄今已在全球造成逾6300万人感染、近150万人丧命,各大企业竞相研发疗法。
经济合作暨发展组织(OECD)今天预估,或许再过数周就能开始配送疫苗,全球经济可望于2021年底前反弹到疫情爆发之前的水准,预期明年全球经济成长率可达约4.2%。
不过,当中国和印度的经济可能大幅成长之际,预料美国、欧元区和日本仅表现平平。
© 2020 AFP