美國食品及藥物管理局將於星期四召開外部專家會議，討論是否批准緊急使用輝瑞與德國夥伴共同研發的新型冠狀病毒疫苗。

當局星期二公布文件，指疫苗的有效性數據，符合緊急授權使用的預期，專家將會討論是否建議對16歲或以上人士接種。

文件同時指出，數據表明民眾接種第一劑疫苗後，已獲得部分保護，曾經感染新冠病毒的人，接種後亦會得益。

有分析認為，當局公開的文件表明，疫苗將會獲批准。亦有專家說，這款疫苗看起來最少在短期內都是安全。

輝瑞與德國夥伴上個月表示，他們研發的疫苗，有效率達九成半，而且無重大安全問題，因此要求美國緊急授權使用，而英國已經在星期二開始，為高危群組接種這款疫苗。