政府表示，正就引入新型肺炎疫苗，進行緊急立法工作，擬議的法例框架會授權食物及衞生局局長，在疫苗獲得藥品監督管理局認可之下，按個別疫苗的醫學數據，包括參考獨立專家顧問委員會意見後，容許有關疫苗可在香港作指定使用，強調會確保所有疫苗符合相關要求，包括通過第三期臨床研究，才會批准有關疫苗在本港緊急使用。

政府又說，衞生署有既定機制，嚴肅跟進每一個疫苗不良反應報告，署方一向設有藥物警戒系統，疫苗的註冊證明書持有人及醫護人員，須向衞生署呈報相關資料，以確定是否與疫苗接種有關。如認為接種疫苗的風險高於效益，衞生署會提交相關資料給香港藥劑業及毒藥管理局，檢視及考慮是否撤銷或暫時吊銷相關疫苗註冊。 　　 對於緊急使用疫苗的法律責任問題，政府說，正參考國際做法，制定恰當安排，界定及釐清緊急使用疫苗的法律責任，有助本港盡早獲得安全及有效的疫苗，但並不代表免除藥廠對於疫苗的所有相關責任，包括品質保證等。