衞生署同意美國默沙東藥廠，從市面回收所有批次的「Zerbaxa注射用無菌粉末1克／0.5克」，指產品有潛在品質問題。

衞生署指，相關注射用無菌粉末的本港註冊號碼為「HK-65156」。署方接獲默沙東通知，指產品有若干近期生產的批次，於出廠前未能通過無菌測試，又引述默沙東指雖然受影響批次並未向市場發放，供港的批次亦通過無菌測試，但作為預防措施，默沙東決定回收所有批次產品。 　　 署方表示，上述產品含有「頭孢洛生」和「他唑巴坦」，屬用作治療細菌感染的抗生素，產品曾供應給醫院管理局及私家醫院，亦有部分轉口至澳門。署方至今未有接獲涉及受影響產品的不良反應報告。