國藥集團中國生物北京公司新型冠狀病毒滅活疫苗，獲得國家藥監局批准附條件上市。

國藥集團中國生物技術股份有限公司總裁吳永林表示，集團的疫苗在阿聯酋和巴林等多個國家進行了大規模的Ⅲ期臨床試驗，接種人數已超過6萬人，涵蓋125個國籍，完成階段性保護率數據的評價，安全性和有效性指標超過世界衛生組織規定的上市標準，以及國家批准的附條件上市工作方案相關要求，可以在大範圍人群中形成有效保護。他又說，目前臨床研究仍在進行，要繼續觀察抗體的持久性。

至於病毒變異會否影響疫苗保護效果，科學技術部副部長徐南平表示，目前病毒變異處於正常範圍內，就英國近期發現的病毒變異，專家認為，目前沒有證據證明變異會對疫苗使用效果構成實質性影響，但當局已成立課題組，專門對病毒變異、檢測試劑、藥物研發、疫苗使用效果等進行研究。

外交部國際司負責人申博表示，中方早前同全球疫苗免疫聯盟簽署協議，加入「新冠肺炎疫苗實施計劃」，據了解，不少中國疫苗企業已經表達加入的意願，正在與不同國家商談疫苗供應計劃，期待中國疫苗早日入選「實施計劃」疫苗庫，早日獲得世界衛生組織預認證。