诺瓦瓦克斯疫苗英国临床试验有效性达89%

【共同社华盛顿1月29日电】美国生物技术公司诺瓦瓦克斯28日公布在英国进行的新冠疫苗临床试验最终阶段的暂定结果，抑制发病风险的有效性约为89%。该公司为获得英国政府的批准，已启动阶段性申请程序。

该公司未在日本政府签订供应合同的3家公司之列，但武田药品工业力争获得厚生劳动省的批准，与其展开合作，计划在山口县光市的工厂进行生产。此外，富士胶片子公司也受托在美英据点制造原液。

公布的消息显示，临床试验以英国18至84岁的约1.5万人为对象，将其等分为两组，分别使用疫苗和安慰剂，隔开3周实施两次接种。第二次接种7天以后，安慰剂组新冠发病数为56人，而疫苗组仅6人，显示发病比例减少的有效性达到89.3%。

诺瓦瓦克斯表示，临床试验在变异病毒蔓延情况下推进，对变异病毒也有效。在其他变异病毒流行的南非进行的临床试验也取得了预防效果，但有效性相对较低，该公司表示正在研发反映变异病毒特点的新疫苗。

该公司疫苗与已在欧美投入使用的美国辉瑞、美国莫德纳和英国阿斯利康疫苗的机理不同，由病毒表面特有的刺突蛋白黏着的微粒子构成，预先在体内形成抗体。（完）