2021-01-13T08:57:15Z

路透北京1月13日 - 北京科兴中维生物董事长尹卫东周三表示，该公司新冠灭活疫苗--克尔来福去年4月已进入I期和II期临床研究，通过研究证实了疫苗的安全和有效性；而临床研究的III期结果足以证明，该疫苗在世界各地的安全有效性是良好的，有10亿只的产能可保障供应。

他在国务院联防联控机制新闻发布会上并称，科兴中维的生产线目前一期已完成年产5亿只的疫苗建设，并投入正式生产。经过中国国家药监局的GMP验收，同时完成了巴西、土耳其、新加坡和智利的GMP检查。同时建立了二期的生产线又有5亿只，现正在验收中，预计2月可投入生产。

“我们陆续收到了多个国家向科兴中维发出的新冠灭活疫苗的订单，这里面包括印度尼西亚、土耳其、马来西亚、新加坡、菲律宾等国，分别已经与我们公司签署了疫苗供应的协议，特别是在中国批准新冠灭活疫苗紧急使用之后，印尼已经正式批准新冠灭活疫苗在印尼的紧急使用。”尹卫东称。

据他介绍，该疫苗分别在巴西、土耳其、印尼以及智利等国开始了III期临床研究，特别是去年7月21日开始在巴西做的III期临床研究是最早的。临床研究在不同国家采用的是相同的新冠疫苗，是同一个批次，虽然每个国家的方案不完全一致，但总体上的评价现在已经完成了24,400名志愿者的入组，并且主要的研究数据现在已经陆续出来了。

其中土耳其的中期分析，保护率能达到91.25%，在印尼的III期临床研究结果保护率是65.3%。在巴西的III期临床研究结果：首先是疫苗对重症和住院的保护率达到百分之百，对于就医的保护率达到78%；对于高危人群医护人员的保护率，总体上也达到50.3%。

尹卫东并表示，公司也向国内各省提供了紧急使用的疫苗，截止1月10日已超过700万剂灭活疫苗供应到各省，特别是北京、广东等省，已经大规模接种，还已与香港政府签署了100万只供应协议，一定能够按照合同的规定准时向香港提供疫苗。

国家卫健委数据显示，1月12日中国大陆新增新冠肺炎确诊病例115例，较上日的55例大幅上升，继1月10日后再创逾五个月单日新高；当日新增本土病例107例（河北90例，黑龙江16例，山西1例），其中河北新增病例较上日逾倍增。（完）