12/01/2021 - 13:02

（法新社海牙12日电） 欧盟药品管理局（EMA）今天表示，阿斯特捷利康（AstraZeneca Plc）和牛津大学已向欧盟监管单位申请批准使用它们所生产的新型冠状病毒疫苗，可能会在1月29日前宣布决定。

欧盟当局正在加速疫苗接种作业之际，这将是继美国辉瑞大药厂（Pfizer）和德国伙伴BioNTech、美国莫德纳生技公司（Moderna）研发的疫苗陆续获欧盟药品管理局批准后，第3个获准疫苗。

总部位于阿姆斯特丹的欧盟药品管理局在声明中表示：「欧盟药品管理局已经收到阿斯特捷利康和牛津大学研发的2019冠状病毒疾病（COVID-19）疫苗有条件上市许可申请。」

欧盟药品管理局表示，将会加速进行评诂。

欧盟药品管理局说：「假如所提供的有关疫苗品质、安全性和有效性的数据够具体且充足，上市许可意见可能会在1月29日前发布。」

牛津和阿斯特捷利康生产的疫苗价格不只较对手便宜，尤其比需要极低温冷冻储存的辉瑞和BioNTech疫苗更容易保存和运送。

© 2021 AFP