详讯：日本正式批准辉瑞疫苗 17日起为医疗人员接种

【共同社2月14日电】日本厚生劳动省14日正式批准美国制药巨头辉瑞公司生产的新冠疫苗，成为国内首个获批疫苗。此次采用了鉴于在海外已获批等而简化日本审查手续的特例批准制度。17日起以确认安全性为目的，将率先为约2万名医疗人员接种。

从辉瑞主力工厂所在地比利时出发的第一批疫苗12日运抵日本成田机场。由于欧盟（EU）已对区域内生产的疫苗强化出口管制，此后的供应量和交付时期尚不清楚。日本为确保所需数量持续与欧盟和辉瑞谈判。地方政府将加紧完善能让众多居民顺利接种的体系。

辉瑞在海外以约4.3万人为对象，实施了接种疫苗或安慰剂的临床试验。公布的结果显示，比较各组在接种后的新冠发病率，抑制发病有效性为95%。辉瑞在日本国内实施了以160人为对象的临床试验。

美国疾病控制和预防中心表示，截至1月下旬，美国有约1200万人接种了该疫苗，出现全身性剧烈过敏反应症状的情况“很罕见”。

率先接种时，将收集日本接种后出现症状的种类和频率的数据。设想3月中旬起为约370万参与新冠患者诊疗和搬运的医疗人员、4月1日起为约3600万65岁以上老年人开始接种。65岁以上老年人的大多数结束第二次接种后，将以未满65岁为对象，优先为其中基础疾病患者接种。

该疫苗由辉瑞与德国生物企业拜恩泰科共同研发，运用了人工合成基因“信使RNA”（mRNA）并用于人体的新技术。（完）