厚劳省将对300万剂疫苗实施接种后健康追踪

【共同社2月15日电】日本厚生劳动省15日决定了对共300万剂新冠疫苗接种后的健康状态实施问卷调查的方针。在当天召开的专家会议上获得通过。4月1日起启动面向65岁以上人群的接种后，将招募协助者。设想对包括已获批准的美国制药巨头辉瑞所产疫苗在内的3种疫苗，追踪较多出现的发热和身体倦怠等不良反应。

为了确认辉瑞疫苗的安全性，2月17日将率先开始在东京都内的医院等处给1万至2万名医疗人员接种。不论原因是否为疫苗，将收集接种后出现不良反应等的信息并定期公布。部分参加者将由制药公司实施为期一年的健康观察。面向普通人的全面接种启动后，将发布通过问卷收集的安全性相关信息。

问卷调查计划分别按每种疫苗、每次接种以约50万人为对象实施。除瑞辉外，美国莫德纳和英国阿斯利康的疫苗也作为对象的情况下，由于均需要接种两次，调查将涵盖共300万剂疫苗。各都道府县挑选一至数处接种点，让协助者在接种当天、一周后、两周后回答身体状况。数据将每两周统计一次。

接种后4小时以内出现的全身性剧烈过敏反应症状和疑为接种所致的严重症状将要求医疗机构向中央政府个别上报。

此外，厚劳省专家会议15日还就辉瑞疫苗同意了暂将孕妇排除在《预防接种法》规定产生接种“努力义务”的对象之外的方针。理由是未收集到充足的有效性和安全性数据。但若医生判断认为利大于弊的话，也能够接种。

努力义务是为防止重症化传染病蔓延而强烈要求配合的规定。是否接种交由个人判断，即使不接种也不会受罚。（完）