2021-02-17T01:31:12Z

路透香港2月17日 - 就中国科兴申请其研发的新冠疫苗在香港进行紧急使用，香港政府疫苗顾问专家委员会表示，经审视科兴提交的补充资料后，认为有关结果显示该疫苗安全情况理想，在现时全球疫情情况下，委员会认为认可使用科兴疫苗作为预防新冠病毒的效益大于风险。

政府发言人表示，政府欢迎顾问专家委员会就申请认可的疫苗作出建议。食物及卫生局局长会考虑有关建议，尽快就批准认可疫苗作紧急使用作出决定。

顾问专家委员会召集人刘泽星周二晚表示，据科兴提交的补充资料，厘清除紧急情况外，建议第一剂和第二剂疫苗应相隔28日接种。至于注射疫苗后出现病毒抗体的情况以支持接种相隔时间，科兴早前提交的第一及第二期临床测试显示，疫苗能于成人及长者身上有效诱发免疫反应及产生抗体。

此外，科兴亦已就其疫苗在巴西进行的第三期临床测试中有关测试疫苗的免疫原性（诱发免疫反应包括产生抗体）的情况提交资料。

顾问专家委员会在昨日的会议上，审视早前科兴提交及后来补充的有关安全、效能及质素的资料，显示科兴疫苗于18岁以上人士的有效率介乎50.65%至91.25%，疫苗的安全情况理想。

香港政府上月底宣布认可复星医药及德国药厂BioNTech的新冠疫苖在香港作紧急使用，首批约100万剂预计可于2月下旬由德国运抵香港，这将是香港引进及使用的第一批疫苗。（完）