2021-02-25T01:03:26Z

路透2月24日 - 美国食品和药物管理局(FDA)工作人员在周三公布的文件中表示，强生公司一针剂新冠疫苗在试验中似乎是安全有效的，这为批准其紧急使用铺平了道路。 　

FDA的独立专家小组将于周五开会，决定是否批准该疫苗。虽然FDA不一定要听从专家的建议，但它通常会这样做。FDA已批准了辉瑞公司和Moderna的新冠疫苗。 　

强生公司在提交给FDA的文件中称，数据表明其疫苗在预防无症状感染方面是有效的。该公司表示，在对其试验的初步分析中，发现安慰剂组有16例无症状病例，而疫苗组只有2例，即有效率为88%。 　

虽然无症状感染不是该试验的主要目标，但无症状感染病例的减少意味着疫苗也可以减少疾病的传播。试验研究的是疫苗预防中重度新冠肺炎患者的能力。 　

强生公司上月表示，在一项涉及近4.4万人的全球试验中，该公司的疫苗在预防新冠病毒多种变体的有效性为66%。 　

尽管该疫苗在不同国家和地区的有效性不等，美国为72%，拉丁美洲为66%，在一种新变异广泛传播的南非的有效性为57%，但其阻止重症病例的整体有效性为85%。(完)