強生研發疫苗申請批准在美使用
美國強生公司表示,已就他們研發的新冠病毒疫苗向當局申請緊急批准使用。美國當局已同意用10億美元購買1億劑。
法國總統馬克龍表示,中國在研發疫苗方面取得顯著外交成就,但他完全不掌握有關中國疫苗效用的資訊,形容對俄羅斯的疫苗的了解更多。
另外,由南韓藥廠塞爾群生產的新冠病毒抗體治療藥物「CT-P59」,獲南韓政府首次有條件批准使用,在提供第三期臨床試驗結果後,初步只限用於高危群組人士。
內地多個傳媒引述由科興生物,子公司科興中維公布旗下研發的新冠疫苗「克爾來福」,第三期臨床試驗數據,顯示在巴西進行的試驗,接種兩劑疫苗十四天後,保護效力為50.65%,略高於早前由巴西一間研究所公布的50.38%。
對於早前有報道指,科興已向本港衞生署提交其新冠疫苗的第三期臨牀研究數據,政府晚上回應,指衞生署一直積極與科興跟進,但並非如個別傳媒報道以今天為限期,已要求科興提供其向世界衞生組織提交的第三期臨牀研究數據作評估之用,在整合所有資料後,將於下星期向顧問專家委員會提交文件審閱。