疫苗顧問專家委員會昨日開會，審視科興疫苗的臨床數據，初步認為科興三期臨床數據疫苗安全性可接受，但會要求科興再提交額外數據，委員會兩星期後再開會審視。

專家委員會召集人劉澤星在一個電台節目表示，希望繼續與科興方面溝通，取得更多資料，如果整體效益高於風險，委員會會作出決定。

劉澤星又說，委員會在評審疫苗作緊急使用，需要檢視很多文件，最好相關文件報告已在醫學期刊刊登，但無指明一定要第三期數據。他指出，科興疫苗第一及二期的數據已在醫學期刊《刺針》發表，證明安全性可接受，昨日會上討論的資料，包括已刊登文章及第三期數據，比期刊刊登的更多。