日本报告首例接种新冠疫苗全身性剧烈过敏反应

【共同社3月6日电】日本厚生劳动省5日发布消息称，接种了美国制药巨头辉瑞生产的新冠疫苗的30多岁女性医务人员出现了全身性剧烈过敏（anaphylaxis）这一急性的严重不良反应。据称在用药后，症状改善了。这是日本国内首例全身性剧烈过敏报告。

厚劳省表示该女性5日接种，5分钟以内开始咳嗽，全身发痒，呼吸加速，眼睑肿胀等。

注射肾上腺素等实施治疗后，症状改善了。据称，该女性曾有哮喘和甲状腺功能减退症等基础疾病。进行报告的医疗机构认为出现全身性剧烈过敏症状与疫苗接种有关。厚劳省计划今后由专家评估因果关系。

政府为防备全身性剧烈过敏等不良反应，要求人们接种新冠疫苗后至少在接种会场待15分钟。

担任厚劳省医药品安全对策相关专门调查会会长的埼玉县立儿童医疗中心医院长冈明指出：“可以认为通过恰当的治疗，症状改善了。哪种疫苗都有可能引起全身性剧烈过敏，广而告之接种后需要观察15分钟以上和切实应对很重要。”

美国疾病控制和预防中心（CDC）等表示辉瑞疫苗的全身性剧烈过敏的发生率是每接种20万次发生1次。

日本从2月17日起开始接种辉瑞疫苗，截至3月5日傍晚接种了46469人。（完）