2021-03-13T01:53:37Z

路透芝加哥3月12日 - 熟悉正在进行的临床实验的消息人士周五告诉路透,阿斯利康正准备在本月晚些时候或4月初申请其新冠病毒疫苗在美国的紧急使用授权(EUA),届时将积累到足够的数据来判断疫苗的有效性。  

两名熟悉试验的消息人士告诉路透,这家英国制药商在1月份完成了给超过3.2万名志愿者注射,现在有至少150例新冠病例的数据。  

阿斯利康公司与牛津大学合作开发的疫苗已经在欧盟和许多国家被批准使用,但尚未得到美国监管机构的批准。

欧洲多国暂停接种阿斯利康新冠疫苗,因出现接种后形成血栓的病例。

出于安全顾虑,泰国推迟原定周五开始的阿斯利康新冠疫苗接种计划,因此前有报告称欧洲一些接种该疫苗的人出现血栓。(完)



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