2021-03-24T07:04:37Z

路透北京3月24日 - 上海复星医药周三上午收盘后发布公告称，BioNTech疫苗在港澳暂停使用并作封存，对于相关批次疫苗在香港、澳门的后续接种安排可能存在影响；该事件预计不会对公司正常生产经营造成重大影响。

发布在上交所的公告表示，复星医药控股子公司复星实业（香港）向香港及澳门供应的mRNA新冠疫苗BNT162b2（以下简称“该疫苗”）共有“210102”、“210104”两个批次；复星医药于3月23日晚间接BioNTech SE书面通知，BioNTech注意到其生产供应香港和澳门的号为“210102”的该疫苗产品中存在少量西林瓶封盖有关的瑕疵。

“BioNTech和本集团已发起对该问题的原因调查，并已于2021年3月24日通知中国香港及澳门相关主管部门暂停接种批号为‘210102’的该疫苗，直至调查结束。”公告称。

香港政府周三宣布，今早收到复星实业（香港）有限公司的书面通知，由于注意到与批号为210102的（复必泰疫苗）（有效期至2021年6月）药瓶封盖有关的包装瑕疵，BioNTech和复星医药已就有关包装瑕疵问题的原因进行调查，为谨慎起见，现阶段在调查期间须即时暂停接种。（完）