欧盟药品管理局：应加注AZ疫苗可能有严重过敏副作用 – 法国国际广播电台 - RFI

12/03/2021 - 16:32

（法新社海牙12日电）在英国一些病例出现过敏反应后，欧盟药品管理局（EMA）今天表示，应加注严重过敏为阿斯特捷利康（AstraZeneca）疫苗的可能副作用。

欧盟药品管理局昨天表示，正在调查促使丹麦暂停使用AZ疫苗的血栓问题，但也表示这支疫苗仍然安全，可继续使用。

欧盟药品管理局说，已「建议对此产品的讯息进行更新，将过敏反应（anaphylaxis）及超敏反应（hypersensitivity）列为副作用。」

欧盟药品管理局表示：「在英国约500万疫苗接种中，出现41个可能过敏反应通报，这项更新是根据对这些通报的检视。」