2021-04-09T14:39:46Z

路透4月9日 - 欧洲药品监管机构周五表示，已开始审查有关接种阿斯利康新冠疫苗的人出现出血情况的报告，并正在调查注射强生疫苗后出现血凝块的情况。 　

欧洲药品管理局表示，在接种了强生旗下杨森公司的新冠疫苗后，已报告了四例严重的罕见低血小板血栓病例，其中一例致命。此外，还报告了五例与阿斯利康疫苗有关的毛细血管泄漏综合征病例。(完)