2021-04-14T00:53:49Z

路透4月13日 - 美国联邦卫生机构周二建议，至少暂停接种强生新冠疫苗几天；之前有六位年龄不到50岁的女性接种疫苗后出现罕见的血栓。这令控制疫情的努力遭遇新的阻碍。

强生表示，将推迟向欧洲发送疫苗。一周前欧洲的监管机构称，他们在评估美国四位接种者出现罕见血栓的情况。南非也暂停接种强生疫苗。

美国食品药物管理局(FDA)代理局长Janet Woodcock表示，该机构预计暂停只是几天时间，目的是为了向医疗服务方提供如何诊断和治疗血栓的信息。

欧洲监管机构本月稍早表示，他们发现阿斯利康新冠疫苗和一种类似的罕见血栓之间可能存在关联。血栓已导致数人死亡。

FDA官员Peter Marks称，“很明显”强生的案例与阿斯利康的案例“十分相似”。他说，接种Moderna或辉瑞/BioNTech疫苗的人没有出现类似的血栓案例。后两种疫苗采用一种不同的技术，是美国迄今大多数疫苗接种者使用的疫苗。

但强生的单剂疫苗和阿斯利康的低成本疫苗被视为抗击新冠疫情的重要武器。新冠疫情已经导致超过300万人死亡。

免疫专家呼应美国官员的话，强调称强生疫苗带来的风险似乎极低。

美国联邦疾病控制和预防中心(CDC)的一个咨询委员会将于周三开会，评估血栓案例，就未来疫苗的使用建议进行表决。之后FDA将评估其分析。

强生股价收盘跌1.34%，公司方表示正与监管机构密切合作，并称尚未发现血栓和强生疫苗之间存在明确的因果关系。(完)