10/04/2021 - 04:32

（法新社华盛顿9日电） 欧盟药品管理局（EMA）调查娇生COVID-19疫苗接种者可能出现血栓事件，美国食品暨药物管理局（FDA）今天表示，尚未发现娇生疫苗与血栓间有「因果」关系。

欧盟药品管理局在声明中说，注射娇生集团（Johnson & Johnson）2019冠状病毒疾病（COVID-19）疫苗的民众中，有4人出现罕见血栓合并血小板低下状况，其中一人不治。

美国食药局发表声明说：「现阶段，我们尚未发现这与接种疫苗有因果关系，我们将持续调查与评估这些案例。」

食药局表示，已知美国有「少数几人」在接种娇生疫苗后，出现血栓合并血小板低下事件。

食药局表示：「这两种状况都有许多不同原因。我们在得知更多资讯后，将持续向公众告知最新消息。」

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