27/04/2021 - 14:04

巴西卫生监管机构负责人安东尼奥·巴拉·托雷斯（Antonio Barra Torres )表示，“我们将永远不允许数以百万计的巴西人接触未经适当质量、安全性和功效验证的产品，或者至少在面对我们正在经历的严峻形势，存在风险与收益之间一种良好满意的关系”。 这个巴西卫生监管机构负责人遵循其专家的建议，指出有关俄罗斯疫苗的“不确定性”，该疫苗尚未得到欧盟卫生单位（EMA）和美国（FDA）的卫生机构的批准。 

与此同时，在因新病例暴发引起的紧急情况下，印度周二批准了俄罗斯疫苗Sputnik V，并希望填补疫苗接种活动的延误。欧盟卫生单位（EMA） 不会匆促加速批准的脚步，而是继续执行其从三月份开始的验证批准程序，欧盟可能会在6月发表验证判决结果。而包括德国和奥地利在内的几个欧盟国家已经预订了数百万剂。 

匈牙利总理维克多·奥尔班（Viktor Orban）的政府未等待欧盟卫生监管机构的批准，自2月份起就已开始使用俄罗斯疫苗。 

欧盟由于面对阿斯利康疫苗的严重延迟交货，德国、奥地利可能以个别国家立场来决定俄罗斯疫苗的使用。