日本谨慎对待海外报告血栓病例的阿斯利康疫苗

【共同社5月21日电】日本厚生劳动省21日正式批准了英国阿斯利康产的新冠疫苗，但决定不列入公费接种对象范围，暂不使用。可以看出因重视海外报告接种后出现极少的血栓病例而采取谨慎应对。到今后探讨的接种对象年龄段等得以明确为止，将无法使用。接种正在推进的辉瑞和此次获批的莫德纳这两家美国企业产的疫苗目前预计够用。

阿斯利康疫苗属于被称为“病毒载体疫苗”的类型，将新冠的部分基因编入负责搬运的其他病毒中，再送入人体细胞内。海外临床试验确认有效性为70%。在2～8度的冷藏箱中可保存6个月，较为方便。因为会在国内生产原液，一直被期待有望确保稳定供应。

但海外接种后相继发生伴随血小板减少的特征性血栓症。截至3月底，英国每百万次接种有4人出现血栓，虽然发生率较低，但有19人死亡。各国采取不同应对，或停止使用或仅限新冠重症风险高的老年人接种等。

在日本国内，辉瑞和莫德纳共计1.22亿人份疫苗的供应已有着落，相当于作为接种对象的16岁以上全体人群所需数量得以确保。

鉴于海外各国的情况，厚劳省从兼顾风险和利益的角度出发，在继续探讨接种年龄段的同时，委托学会制定诊断血栓症和治疗法方针。日本政府已与阿斯利康签订6000万人份的供应合同，将全数购买，但决定在探讨课题解决前不会让其在国内流通。

有关疫苗的厚劳省专门小组会成员、日本医师会常任理事釜萢敏指出：“在英国等地已实际接种，也确认其效果。作为国内的一个备选项，不应予以排除。”他还表示：“能在国内进行一定量的生产也是很大的优点。与其拖延讨论，如能迅速备齐条件，就有必要探讨使用。”（完）