（中央社記者韓婷婷台北30日電）聯亞生技COVID-19疫苗（UB-612）二期臨床試驗期中分析報告已在27日公布，今天正式送件台灣衛福部食藥署，申請緊急使用授權（EUA）。
聯亞藥今天公告母公司聯亞生技開發已向台灣衛福部食藥署申請武漢肺炎疫苗UB-612的緊急使用授權（EUA）。
聯亞藥表示，聯亞生技向衛生福利部食品藥物管理署（TFDA）申請緊急使用授權（EUA），並以取得疫苗常規藥證及國際認證為目標，將由聯亞生技協助同屬UBI集團的Vaxxinity公司於印度執行第三期臨床試驗。（編輯：張良知）1100630