【共同社9月28日电】日本厚生劳动省27日对英国制药巨头葛兰素史克（GSK）等开发的新冠病毒传染病新治疗药物“Sotrovimab”予以特例批准。该药用于轻症和中等症状患者中重症化风险较高人群，有望防止病情恶化和死亡。该药是效果得到验证在国内获批的第5款新冠药物，也是轻症患者可使用的第2款药物。

厚劳相田村宪久在批准该药后接受采访时表示：“这是一种新的治疗选项，令人期待。政府将确保药物的妥善供应，配送至有需要的医疗机构。”

Sotrovimab由葛兰素史克和美国Vir Biotechnology公司合作开发，在美国已经获得紧急使用许可。在轻症及无需吸氧的“中等症状Ⅰ”患者中，该药适用于有基础疾病或肥胖等有重症化风险的患者，通过点滴方式一次性输入可防止病毒与人体细胞结合导致感染的抗体。

据厚劳省介绍，海外临床试验中确认与安慰剂组相比，该药对住院及死亡有85%的减少效果。此外，据悉由于作用于病毒难以变异的部分，对德尔塔等变异毒株也有望产生疗效。

现阶段将仅限住院患者使用。不过，政府计划根据今后的使用情况扩大对象范围，预计将向门诊及居家患者放开。

在日本，除了Sotrovimab外，还有使用2种抗体药物的“抗体鸡尾酒疗法”已在7月获批。与Sotrovimab相同，该疗法也主要针对重症化风险较高的轻中症患者，有望起到同等疗效。（完）＋