【共同社10月1日电】讨论新冠疫苗不良反应的日本厚生劳动省专门小组会1日会议上接到报告称，美国莫德纳产疫苗中混入异物的原因是人为失误，西班牙生产工厂给疫苗瓶加装橡胶塞的机器上2个不锈钢部件没有保持适当的间距，部件相互接触导致不锈钢碎片混入。

承担该疫苗在日流通业务的武田药品工业的负责人报告了此事。由于异物中也有不锈钢以外的物质，将进一步详细调查。

武田药品工业还透露，接种回收对象批次疫苗的人疑似出现不良反应的报告，除3人死亡外，截至9月12日达到43起。与其他批次的报告数并无大异，多数已大幅好转或康复。

围绕成为回收对象的3个批次疫苗，有3名男性在接种后死亡。9月的小组会会议均认为“无法评估与接种之间的因果关系”。

关于英国阿斯利康产疫苗，有1名40多岁男性出现海外已有报告的伴随着血小板减少的血栓症。据称该男性住院，正处于康复过程中。这是日本国内首次报告出现阿斯利康产疫苗导致该症状，与接种之间的因果关系被认为“无法评估”。（完）