【共同社10月10日电】9日获悉，关于新冠疫苗接种第一剂和第二剂使用不同疫苗的“混合接种”的效果及安全性，日本政府负责支援医疗研究及分配预算的“日本医疗研究开发机构”研究班已启动验证，为防备特定疫苗停止供应等不得不接种不同产品的情况而收集数据。

在海外，虽然有报告显示接种不同疫苗后防止感染的中和抗体数值更高，但数据有限，日本国内也尚未进行验证。不过厚生劳动省的疫苗小组会已有条件允许混合接种，仅限搬家或出现严重过敏反应等医学理由导致无法接种与第一剂相同疫苗的情况。

负责上述研究的医疗法人相生会（福冈市）临床流行病学研究中心长广田良夫表示：“有可能发生诸如失误导致接种不同疫苗、或某一种疫苗供应中断而用其他产品代替的情况。关于是否有问题，日本也需要进行验证。”

该研究使用政府批准的美国辉瑞、美国莫德纳及英国阿斯利康疫苗，分为第一剂和第二剂接种不同疫苗组合的6组，以及两剂接种同一产品的3组。试验参加者为20岁以上，预计各组30人左右。接种间隔一律为四周。

参加者从接种前起到第一剂接种半年后为止定期验血，调查防止感染的抗体量等免疫反应状况。此外到接种八周后为止还将在日志上记录症状以确认安全性。

关于第三剂接种其他种类疫苗的效果和安全性则不属于此次研究的对象。（完）