【共同社10月26日电】明治集团旗下的制药公司KM Biologics（熊本市）25日宣布，将在年内启动临床试验，调查正在研发的新冠疫苗能否用于第3剂接种。目标是获得政府的批准并于明年投入实用。

临床试验将确认接种过美国辉瑞产或莫德纳产疫苗的人在追加接种KM产疫苗时的安全性和效果。今后第3剂接种需求预计增加，公司欲通过研发国产疫苗来稳定供应。

社长永里敏秋在25日召开的记者会上表示：“安全性非常高。明年春季将汇总临床试验的结果。”他还透露，以未满18岁人群为对象的临床试验将在明年春季前后启动。

该公司本月启动了以约2000名成人为对象的临床试验。疫苗生产体制也正在完善，首先力争实现年供应量2000万剂。

该公司开发的是使用消除毒性后的病毒的灭活疫苗，与辉瑞等的手法不同。灭活疫苗对流感和日本脑炎颇有成效，被认为不良反应风险较低。（完）