【共同社10月27日电】27日获悉，为了也能给5至11岁的儿童接种新冠疫苗，美国制药巨头辉瑞公司朝着在日本也申请批准的方向，正在与政府推进磋商。若提交申请，厚生劳动省将迅速审查是否批准。在辉瑞率先提交申请的美国，食品药品管理局（FDA）外部专家委员会26日汇总意见称支持批准接种。这也可能对日本的审查产生影响。

对于辉瑞生产的疫苗，厚劳省目前把12岁以上人士定位为《预防接种法》上的“临时接种”对象，要求孕妇以外负有努力义务，推进了免费接种。但对于11岁以下人士则因不十分清楚疫苗的有效性和安全性，并不作为对象。

辉瑞为了把接种对象扩大到11岁以下，在美国等地进行了临床试验。向FDA提交的资料等显示，投入12岁以上人士用量的三分之一，得到了能够遏制90.7%的5至11岁儿童发病的结果。据称，虽然直至接种第二天会出现手臂疼痛、疲劳感和头痛等，但很快会消失，安全性没有问题。

虽然以年轻人群为主，也有报告称偶见心脏炎症，但26日举行的FDA外部专家委员会会议上，做出了接种益处高于不良反应风险的评价。

据美国媒体报道，可能最快11月开始接种，但由于儿童的重症化风险低等，也有要求慎重行事的意见。据悉，专家中有人提出“不是所有儿童，而是把对象缩小为有宿疾的儿童，如何？”等意见。

辉瑞被认为在日本也会使用同样的临床试验结果，向厚劳省申请给予批准。如果获批，则需要讨论是否要求与12岁以上人士一样负有努力义务等。（完）