【共同社11月10日电】为摸索全面调查癌症或疑难疾病患者基因组（全部遗传信息）、评估结果并妥善告知患者的方法，日本政府主导的举措日前已在部分医疗机构启动。把癌症相关遗传基因等部分基因组的调查结果告知患者的做法已在医疗第一线实施，但尝试使用全部解析获得的信息尚属首次。

基因组不少特点与疾病之间的关联尚不清楚，把解析结果中多少内容告知患者和家属将由专家讨论决定。收集数据后新发现成为疾病原因的基因组部分的话，或可用于诊断和治疗。

这是政府推进的“全基因组解析等实行计划”的一部分。此前研究机构对过去获得并保存的样本进行基因组解析，没有把结果告知患者的机制。

新举措将在向难以治疗的癌症患者约600人和病名未知的疑难疾病患者约100人征得同意的基础上实施。患者将提供部分癌症组织和血液，由医疗机构或企业对基因组进行解析。根据症状和治疗的经过，专家将对或与疾病有关联的信息进行整理并告知患者和家属。

据厚生劳动省称，目前癌研有明医院（东京）和静冈癌症中心已启动新举措。癌症方面还将新增1家机构，疑难疾病方面则在4至5家机构实施。新举措的结果将由厚劳省的专家委员会验证，若能建立把信息告知患者的机制，将会增加实施的设施。（完）