2021-11-12T04:13:43Z

路透香港11月12日 - 中国新型疫苗开发商--江苏瑞科生物周五宣布，其新一代重组双组分新冠疫苗ReCOV的首次人体(FIH)试验取得阶段性结果，可诱导的中和抗体水平至少与已发表的mRNA疫苗数据相当。

瑞科生物新闻稿称，研究数据表明20微克的ReCOV可诱导高滴度的针对新冠病毒的中和抗体，其水平至少与已发表的mRNA疫苗数据相当，预示ReCOV在预防SARS-COV-2（严重急性呼吸综合征冠状病毒2）引起的疾病方面具有较好的潜力。

“防性疫苗仍然是预防SARS-CoV-2感染和控制全球大流行的最有效手段。我们期待提供更安全、有效、可及的新一代新冠疫苗，并将尽快启动大规模临床试验进一步评估ReCOV的有效性与安全性。”瑞科生物董事长兼总经理刘勇称。

这项正在进行的FIH试验是一项随机、双盲、安慰剂对照的临床研究，旨在评估在健康受试者中进行两次肌肉注射（间隔21天）时，两次递增剂量的ReCOV的安全性、反应原性和免疫原性。今天瑞科生物公布了队列 1（成人/ReCOV 20微克）的安全性、反应原性和免疫原性非盲数据。Most Recent

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瑞科生物目前已开发了新型佐剂、蛋白工程和免疫评价三大技术平台。

瑞科生物今年7月向香港联交所提交上市申请，联席保荐人爲摩根士丹利、招银国际及中信证券。（完）