歐洲藥管局:阿斯利康疫苗與血栓可能有關 許樹昌:本港只採購科興、BioNTech 已足夠
英國阿斯利康武漢肺炎疫苗會否令接種者出現血栓的討論持續,歐洲多國先後停止為部份人士接種,韓國今日亦決定暫停對 60 歲以下人士接種這款疫苗。歐洲藥品管理局(EMA)今日(7 日)晚上發聲明指,阿斯利康冠苗與接種者出現血栓情況可能有關,但局方強調,接種疫苗好處仍大於風險,暫未有為該疫苗設立新限制。
EMA 指,大多數出現血栓的接種者是 60 歲以下女性,通常在兩周內出現血栓,但由於疫苗在不同國家的接種方式不同,現未知年齡、性別是否導致血栓的明顯危險因素。歐洲藥品管理局疫苗評估小組主席 Marco Cavaleri 早前表示,雖然現時估計血栓個案與接種疫苗有關,但仍未清楚成因。
許樹昌:現無需採購所有技術平台
政府專家顧問、中大呼吸系統科講座教授許樹昌認為,約一年前本港提倡要因應不同技術,按分散風險原則購買不同技術平台疫苗,但認為該標準現時已非絕對,「一開始一年前咩都唔知,世界各地係分散投資,隔一年而家好多嘢都知,效率、安全性等都知道。」
他認為,現時未有變種病毒流入社區,可繼續僅採購科興及 BioNTech 兩款技術平台,不但數量已足夠覆蓋本地人口,且亦能對變種病毒有足夠的保護力。他續指,未來藥廠亦會更新疫苗,相信第二代疫苗會更有效覆蓋變種病毒,相反現時強生疫苗及Novavax 疫苗對南非變種病毒的保護力不足,因此採購其他藥廠的疫苗亦非必要。
食物及衞生局回覆《立場新聞》表示,由於政府已與疫苗製造商簽訂保密協議,我們未能透露有關個別疫苗的資料。局方稱,目前衞生署仍未收到阿斯利康根據《預防及控制疾病(使用疫苗)規例》(第599K章)就認可其新冠疫苗提交的申請,政府會密切注意其他藥物監管當局公布的最新資料,並會繼續與藥廠聯絡,索取相關使用安全資料,並會確保疫苗符合安全、效能和質素的要求,以及按照《規例》相關要求及程序嚴格審批作緊急使用,方會安排市民接種。