美國疾控中心（CDC）及美國食品及藥身管理局（FDA）在當地時間周二（13 日）發出聯合聲明，指由於接獲 6 宗接種強生（Johnson & Johnson）武漢肺炎疫苗後，出現罕見而嚴重的血栓個案，因此須召開調查。而在完成審視前，建議暫停接種。

CDC 及 FDA 指，6 宗罕見血栓個案的病人都是女性，年齡介乎 18 至 48 歲，打針後數日出現一種伴隨血小板减少的罕見血栓形成。而這種血栓與一般常見的血栓有別，不能使用常用的藥物治療。

CDC 指，將於周三召開委員會會議，探討相關個案。強生疫苗於 2 月獲美國批准緊急使用，已在當地接種逾 680 萬劑，是現時全球獲准使用的疫苗中，唯一只須接種一劑的疫苗，而其所用的技術平台為「腺病毒載體」，與阿斯利康疫苗相同。

強生則發聲明指留意到血栓的報告，但仍未確定問題與疫苗有關。強生又指，將會推遲在歐洲推出疫苗的計劃。