五旬母親患罕見「原發性肺纖維化」，肺功能剩約 1 成，女兒急尋有心人捐肺。56 歲女子甘雪貞數月前突然患上罕見的原發性肺纖維化，經葛量洪醫院診斷為末期，肺功能只剩下 1 至 2 成，其女兒 Icy 引述醫生指，除了進行換肺手術外，沒有其他根治方法，院方亦已將她放在香港肺部移植輪侯冊中第一名逾一個月。眼見身體一直健康的媽媽短短數月內，由「行得走得」變成 24 小時臥床，Icy 心痛之餘，只能呼籲有心人捐出雙葉屍肺。負責策劃音樂會的 Icy，說現時最希望媽媽可以「睇到我製作嘅演出，一次都好」。

家屬聯絡方法：Icy Lai 6131 4518

Icy 形容媽媽性格好動，喜歡行山、做瑜珈，還記得去年 11 月才與媽媽一同野餐，但當時活潑、笑容滿臉的媽媽竟在一星期後發病，其後確認患上罕見的原發性肺纖維化，從此行動出現問題，最近一星期更只能 24 小時臥床，未能站立亦無法坐下，同時要靠氧氣機維持生命，說話亦無力。Icy 引述醫生指，這病沒有病因，即雙肺會無原因地纖維化，現時亦沒有藥物能有效治療，媽媽的年齡在相同病患人士中亦屬非常年輕。Icy 坦言，換肺是唯一希望，否則料只可再支撐不足 2 個月。

本身是藝術策劃人的 Icy 指，原定前年能第一次演出音樂會，但受社會運動及疫情影響，延至上月才正式公演。其演出中，有一段生活片段與媽媽有關，但媽媽當時已患病，未能到場觀看，「我真係好希望媽媽可以好返，有機會睇到我製作嘅演出，一次都好。」又希望可以再陪伴媽媽多一點，「如果佢好返，可以一齊再做佢鍾意做嘅嘢」，呼籲有心人捐出肺功能正常的雙葉屍肺。