《華爾街日報》引述消息人士表示，中國政府計劃在七月前批淮使用復必泰疫苗（輝瑞／BioNTech），以回應國內科學家及外商對於增加疫苗種類的訴求。如果落實，將是首隻中國批准使用的外國研發疫苗。

報道指，中國正研究疫苗德國藥廠德國藥廠 BioNTech 疫苗的臨床測試數據，預料會在未來 10 周內批淮在國內使用。《華爾街日報》指，雖然國內藥廠指其疫苗可接近 100% 預防武漢肺炎 (COVID-19) 重症個案，但有中國公共衛生專家就認為，應同時引入西方疫苗，從而更有效減低輕微症狀患者個案。

BioNTech agreed in December to work with Shanghai Fosun Pharmaceutical Group Co. to deliver 100 million doses to China in 2021, pending approval.

美國駐上海商會主席 Ker Gibbs 也表示，外資企業期望可接種較為外國接受的西方疫苗。BioNTech 上海復星集團在去年 12 月達成協議，同意在 2021 年向中國交付 1 億劑疫苗，現正等待中國當局審核批淮。中國疾控中心主任高福早前曾指，中國應支持現有疫苗，包括復必泰疫苗。他認為以 mRNA 為技術基礎的疫苗，即使是預防較輕病徵，其有效率達約 90%。

報道引述消息人士指，中國的審批決定包含政治因素，並指現時中國衛生當局尚未有批出復必泰疫苗的時間表，相關決定也取決於中國疫苗會否被外國批淮使用。香港大學公共衛生教授林光汶教授對《華爾街日報》表示，所有監管政策的決定都是基於科學，同時也會有經濟及政治考量。她說，採用其他疫苗相信合乎中國利益。

世界衛生組織現時仍在審核中國疫苗的緊急使用申請，而美國則未有批淮使用任何一種中國疫苗。智利最新的數據顯示，打完首劑中國科興疫苗的有效率只有約  16%，而接種第 2 劑後也只有  67%，打兩劑復必泰後的有效率約達 91 %。

中國現時共批出四種疫苗使用，並設下目標要在夏季前為 40% 人口（5.6 億人）接種疫苗 。

來源：華爾街日報