歐洲先後多國暫停以腺病毒載體的武漢肺炎疫苗，包括強生疫苗（Johnson & Johnson）及阿斯利康疫苗（AstraZeneca）。歐洲藥品管理局（EMA）安全委員會（PRAC）今日宣布，強生疫苗與非常罕見的血栓情況可能有關，有關事件應列為「非常罕見的副作用（very rare side effects）」，但強調接種的效益仍高於風險。

委員會指，已考慮所有現有證據，包括 8 份美國的報告，當中提及血栓的病例及死亡事件。委員會又指，大多血栓病例在接種疫苗後 3 周內發生，大多數是 60 歲以下成年女性出現血栓。委員會又提到，血栓主要發生在不尋脊的位置，例如腦靜脈、腹部等，其病例與阿斯利康疫苗的病例非常相似。

歐洲藥品管理局本月 7 日已發聲明，指阿斯利康冠苗與接種者出現血栓情況可能有關，亦即至今已是第二款疫苗以腺病毒載體的疫苗，被歐洲藥品管理局判斷為與血栓有關。

美國疾控中心（CDC）及美國食品及藥身管理局（FDA）在本月 13 日發出聯合聲明，指由於接獲 6 宗接種疫苗後，出現罕見而嚴重的血栓個案，因此須召開調查。而在完成審視前，建議暫停接種。