作者：陳華夫

印度新冠疫情大爆發，首名台籍幹部感染武不幸去世，及臺灣爆發社區感染，新冠疫苗又成為社會關注的焦點。由於台灣先前防疫成功，導致人民接種疫苗意願降低，目前全台疫苗接種率不到1％。（見駐外54人染疫 印度占10位，社區感染來了!《彭博》披露台灣防疫隱憂：全台疫苗接種率不到1％）

世界衛生組織(WHO ) 2021/5月上旬才批准才批准莫德納（Moderna）新冠疫苗的緊急使用權，美國輝瑞（Pfizer）與德國BioNTech聯手研發的疫苗，以及阿斯特捷利康公司（AstraZeneca）生產的疫苗也在WHO緊急使用清單內。近日，美擬放棄新冠疫苗專利，首先反彈的是德國政府和「德國醫藥公司」BioNTech，（按：BioNTech 和輝瑞公司（Pfizer）共同生產mRNA新冠疫苗）。因為歐盟官員擔心放棄新冠狀病疫苗專利會讓歐洲失去mRNA疫苗的技術領先優勢。（詳細，請看拙文美放棄新冠疫苗專利爭議的背後真相─美中關係（9））

而據英國《金融時報》2021/5/8日報導，世界衛生組織(WHO)已批准中國國藥集團的Sinopharm BBIBP-CorV疫苗，國藥表示將擴大年產量至30億劑，中國將向新冠疫苗實施計畫（COVAX）提供1000萬劑疫苗，用於發展中國家急需。目前中國已向全球供應破一億劑次，正在向80多國和3個國際組織提供疫苗援助，並向40多國出口疫苗，。（見抗衡美國中國擬串起全球疫苗產業鏈）

世衛組織免疫戰略諮詢專家組主席亞歷杭德羅•克拉維奧托(Alejandro Cravioto)表示，專家組對Sinopharm BBIBP-CorV疫苗進行了「徹底評估」，有「足夠證據」證明該疫苗是安全的，而且將重症或出現症狀的病例減少了至少79%。（按：據此前媒體的報導mRNA疫苗的有效性皆接近 95%）。（見世衛組織批準緊急使用中國國藥新冠疫苗，批准「緊急使用」 WHO對中國國藥疫苗開綠燈，及WHO將中國國藥新冠疫苗列入「緊急使用清單」）

另一款與Sinopharm BBIBP-CorV同時在評估的中國最早問世的科興疫苗─「克爾來福」（CoronaVac），WHO即將宣佈是否將列入緊急使用清單，若列入清單，則此疫苗可加速進入世界各國，更快地全球使用。到202/5月/7日，清單上的六隻疫苗是：（1）輝瑞/BioNTech mRNA疫苗、（2）牛津阿斯利康（AZ）（按：其有效率為63.09%比WHO批准的中國國藥Sinopharm BBIBP-CorV的有效率是至少79%低很多，而臺灣只購買庫存了牛津/阿斯利康（AZ）疫苗，其接種防疫能力令人擔憂。）、（3）強生/楊森（按：曾出現50歲下的婦女血小板低血凝塊的罕見風險）、（4）莫德納mRNA疫苗、（5）印度血清研究所Covishield、及（6）剛批准的中國國藥Sinopharm BBIBP-CorV。（見中國國藥疫苗 列入COVAX名單、及牛津/阿斯利康COVID-19疫苗：你需要瞭解些什麼）

而印度血清研究所生產之Covieshield，是由英國牛津大學與阿斯利康公司聯合研發。是印度緊急批准兩種疫苗之一，另一種穫批准的Covaxin。（見冠狀病毒疫苗：Covishield與Covaxin，您需要了解的所有有關印度批准的本土疫苗的信息。）

據英國《金融時報》2021/5/10日的報導，拉丁美洲三個人口最多的國家——巴西、墨西哥和哥倫比亞——都是全球受近期疫情反彈衝擊最嚴重的國家。當富人正搭機美國邁阿密等城市接種疫苗，窮人則只能等待政府的疫苗。而中國疫苗正在充當接種主力，在拉美抗擊致命的第三波疫情之際，該地區10個人口最多國家收到的1.435億劑疫苗，逾半數來自中國。阿斯利康(AstraZeneca)和輝瑞(Pfizer)共交付了5,900萬劑疫苗，俄羅斯提供了870萬劑「衛星」(Sputnik)疫苗，主要給了阿根廷。(見中國疫苗在拉美充當主力)

WHO在2021/5/10日將2020年底最先在印度被辨識出的變種病毒株「B.1.617」由「受關注的毒株」（variant of interest）升級為「令人擔憂的變異株」（variant of concern）。與現存的世界僅有的其它三個英國、南非、巴西變種病毒，並列為第4個。WHO警告，印度變異毒株的傳染性更強，人類免疫系統可能無法產生足夠抵抗力。現有WHO緊急使用清單清單上的六隻疫苗的有效性及其專利，在面對印度變異毒株都有面臨大的變數。（見WHO指印度變種病毒｢令人擔憂｣：免疫系統恐無法產生足夠抵抗力，及印度新冠變種「疫苗突破性感染」引發擔憂）

在4個月前，我寫了─篇新冠疫苗的文章：美國mRNA、英國牛津、印度Covieshield、及中國「克爾來福」(CoronaVac)新冠疫苗，詳細的解說了現有的4大類的新冠疫苗：mRNA、病毒載體（AZ捷利康）、滅活、蛋白質次單元，它們各有不同的特點，並且說，新的新冠病毒變異毒株，不僅更具傳染性而且可能會削弱疫苗的有效率。所以，疫苗不是靈丹。從臨床試驗看，目前疫苗可持續半年，具體多長時間未知。

英國《金融時報》2021/4/16日報導，製造mRNA疫苗的輝瑞(Pfizer)公司，其首席執行官艾伯樂表示在完全接種新冠狀疫苗後的12個月內，人們可能需要接種第三針疫苗，而且可能每年都要接種加強疫苗。（見輝瑞CEO表示新冠疫苗可能每年需要接種加強針）


（圖片資料來源：蛋白質生物合成）

但近日，網路流傳：「「莫那皮納偉」(Monapinavir)，由美「瑞吉貝爾」(Ridgeback) 和美國「默克」(Merck) 兩大藥廠聯合研製，已經在人體成功完成第一期和第二期臨床試驗，效果100%; 目前第三期臨床試驗接近收尾，效果非常好。 如果順利的話，在4~5個月內就可以面市。 該藥患者在家裡可以自己口服，5天痊癒，使用非常方便。 以後治新冠病毒就像現在治療普通感冒一樣。 新冠狀病毒就不可怕了。」（見特好消息! 新冠疫情再見了!（永遠不再見了））

已有不少網路文章揭發該文是假新聞。（見即將有治療新冠病毒的口服液？5天徹底清除病毒？及【錯誤】美國即將有治療新冠病毒的口服液訊息？5天痊癒？錯誤描述！與實際狀況不符）該文的問題主要有：

1）該藥不是Monapinavir（莫那皮納偉），而是Molnupiravir（莫納皮拉韋）。（見像治流感簡單？口服藥莫納皮拉韋藥效 醫界有振奮有保守。）
2）該藥只有第二期臨床試驗的初步結果，絕非「成功後進行第二期，第三期臨床試驗，迄今為止即將正式上市了」。
3）該文的結論：「這是科學界，特別是醫藥界的偉大成就。 也許它會繼安定（安眠藥），阿司匹林（止痛劑、抗血拴）和青黴素（又叫作盤尼西林，殺菌），阿平（？）」並非事實，阿平（？）並不知是何藥物，如何為「偉大的成就」？

新冠病毒肆虐全球確診1億多，最嚴重的美國，迄今已有超過3千多萬確診（約1/10人口）及56萬多人病故。人們希望有治療新冠病毒的口服液出現，是可理解。
《論語》曾子曰：「如得其情，則哀矜而勿喜」。
畢竟，人生有夢，最美。