許樹昌（立場新聞資料圖片，Oiyan 攝）

美國默克藥廠（Merck）周五（10 月 1 日）公布，其有份研發的新型冠狀病毒口服藥 Molnupiravir 的數據，指其有效將確診者入院，或死亡的風險減低一半。消息指，醫管局計劃向藥廠購買 500 個療程，但由於藥物在港未註冊，每個療程約需 5,500 港元。政府專家顧問，中大呼吸系統科講座教授許樹昌認為，這屬於龐大支出，或需於未來的衞生署科學委員會中商討。

據默克藥廠的新聞稿，Molnupiravir 能夠將確診者入院、或死亡風險降低近半，藥廠亦表示，將會向美國食品及藥物管理局（FDA）申請授權緊急使用。消息人士向《立場》指，醫管局已計劃向藥廠購買 500 個療程。但由於該藥未在港註冊，療程費用昂貴，據報道每個療程需要花費 700 美元，即約 5,500 港元。

許樹昌向《立場》表示，醫管局已在考慮增購更多療程。但他指，這屬於龐大支出，因此要在未來的科學委員會會議中商討。

許樹昌表示，默沙東藥廠口服藥物Molnupiravir在香港未註冊，醫管局計劃購買500個療程，並正考慮增購。美國政府早在6月已跟默克藥簽署協議，以每個療程700美元購入170萬劑，即共花費12億美元。換算作港元計算，每個療程約需5,500元，許樹昌直言是龐大開支，或需在衞生署轄下的科學委員會開會商討。

根據默克藥廠公布的資料，其參與試驗的 775 人中，實驗組患者服用 molnupiravir 5 天後，與服用安慰劑的對照組患者比較下，重症住院或死亡的比例可降一半。而該實驗的參與者，均為輕度至中度患者，而且有肥胖、糖尿病、心臟病等問題。不過資料亦指出，對於已患重症，並住院的患者，molnupiravir 沒有明顯療效。