科興表示，國家藥品監督管理局正式批准科興基於Omicron變異病毒株研製的新冠病毒滅活疫苗進入臨床研究，以評價新冠病毒變異株疫苗在各類人群中的安全性和免疫原性。

科興說，自去年11月起，Omicron變異病毒在全球範圍內傳播後，科興積極開展有關新冠疫苗研製工作，在試驗動物中安全有效，早前向國家藥監局藥審中心申請臨床試驗，並已在本月中於香港特區獲得臨床批件。

科興指出，下一步將繼續與全球合作夥伴持續展開廣泛的合作，積極推動在不同人群中接種原型疫苗對新冠病毒變異株的各項研究，以及變異病毒株制備的新冠疫苗進行序貫接種研究，持續為中國和全球疫情防控做出積極貢獻。